Test prenatale Base con Tecnologia NGS: Precisione Molecolare Certificata
Lo screening prenatale non invasivo di ultima generazione per l’analisi sicura delle trisomie 21, 18 e 13.
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Prenatal Test NIPT Base: Screening DNA Fetale Non Invasivo
Lo Screening DNA Fetale Sicuro e AccuratoScegli la tranquillità del sequenziamento di ultima generazione per la salute del tuo bambino.
- Accuratezza: >99% per Trisomia 21
- Quando: dalla 10ª settimana (10+0)
- Campione: Sangue materno (prelievo venoso)
- Referto: 5-7 giorni lavorativi
- Rischio: Zero (non invasivo)
📑 Indice dei contenuti
1. Cos'è il Prenatal Test NIPT Base
Il Prenatal Test NIPT Base rappresenta l'eccellenza scientifica nello screening prenatale non invasivo. Analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) circolante nel sangue materno, questo esame rileva con altissima precisione le anomalie cromosomiche più comuni, già dalla 10ª settimana di gravidanza.
Standard Clinico: Il nostro test utilizza la tecnologia NGS (Next Generation Sequencing) con certificazione CE-IVD, garantendo un'accuratezza superiore al 99% e zero rischio abortivo.
2. Perché scegliere il nostro screening NIPT Base
Molte future mamme si chiedono quale sia la differenza tra il tradizionale Bi-Test e il NIPT. Mentre il Bi-Test è un calcolo statistico, il NIPT Base analizza direttamente il materiale genetico.
🛡️ Massima Sicurezza
Un semplice prelievo ematico materno. Nessun ago inserito nel sacco amniotico, eliminando ogni rischio di aborto o infezione.
🎯 Precisione Scientifica
Riduce drasticamente i "falsi allarmi" (falsi positivi) che spesso portano a inutili stress e amniocentesi superflue.
⏱️ Rapidità e Rispetto dei Tempi
Referto pronto in circa 5-7 giorni lavorativi. Sappiamo che l'attesa è la parte più difficile.
📅 Diagnosi Precoce
Eseguibile già a 10 settimane + 0, permettendoti di vivere il resto della gravidanza con maggiore serenità.
3. Cosa analizza il Test Base
Il pacchetto NIPT Base si concentra sulle anomalie cromosomiche che hanno il maggiore impatto clinico e la frequenza più elevata:
🧬 Trisomie Principali
- Sindrome di Down (Trisomia 21): La causa genetica più comune di disabilità intellettiva.
- Sindrome di Edwards (Trisomia 18): Associata a gravi malformazioni congenite.
- Sindrome di Patau (Trisomia 13): Caratterizzata da difetti neurologici e fisici complessi.
🧬 Aneuploidie dei Cromosomi Sessuali
- Sindrome di Turner (X0)
- Sindrome di Klinefelter (XXY)
- Tripla X (XXX)
- Sindrome di Jacobs (XYY)
🧬 Sesso Fetale
Identificazione opzionale del sesso del bambino (disponibile anche per gravidanze gemellari).
4. NIPT vs Bi-Test: confronto di affidabilità
| Parametro | Bi-Test (Tradizionale) | NIPT Base (Il nostro test) |
|---|---|---|
| Accuratezza (T21) | ~85% | >99% |
| Falsi Positivi | ~5% | <0.1% |
| Natura del Test | Statistica/Biochimica | Analisi Diretta DNA |
| Rischio Fetale | Zero | Zero |
5. Quando fare il test e come procedere
Il test è consigliato a tutte le donne in gravidanza, indipendentemente dall'età, ma è particolarmente indicato se:
- Vuoi un risultato più certo rispetto al Bi-Test
- C'è un'età materna avanzata (>35 anni)
- Hai concepito tramite tecniche di Procreazione Medicalmente Assistita (PMA)
Come funziona il nostro servizio
- 1️⃣ Consulenza Gratuita: Parla con i nostri esperti per confermare il test adatto a te.
- 2️⃣ Prelievo Comodo: Puoi farlo presso i nostri centri o richiedere l'infermiere direttamente a casa tua.
- 3️⃣ Analisi in Laboratorio: Utilizziamo le migliori tecnologie di sequenziamento massivo parallelo.
- 4️⃣ Consegna e Supporto: Ricevi il referto online e, in caso di necessità, hai subito a disposizione il nostro consulente genetista.
6. Approfondimento Scientifico
Secondo le linee guida delle principali società di genetica medica (come l'ACMG e la SIGO), lo screening del cfDNA è oggi considerato il metodo di screening più efficace per la Trisomia 21.
Riferimento: "Non-invasive prenatal testing for aneuploidy using cell-free DNA—New implications for maternal-fetal medicine." (Norton et al., New England Journal of Medicine).
L'evidenza clinica dimostra che il NIPT riduce la necessità di procedure invasive dell'80% rispetto ai metodi tradizionali.
7. Limiti del NIPT Base e informazioni importanti
⚠️ Il NIPT è un test di screening, non diagnostico.
In caso di risultato positivo ad alto rischio, è sempre necessaria una conferma diagnostica tramite amniocentesi o villocentesi, che il nostro centro supporterà attivamente.
🔬 Frazione fetale
In rari casi (BMI elevato, gravidanza precoce), la frazione fetale potrebbe essere <5%, rendendo il test non valutabile. In questi casi il test viene ripetuto senza costi aggiuntivi.
🧬 Gravidanze gemellari
Il test è disponibile anche per gravidanze gemellari, ma l'accuratezza per la determinazione del sesso e l'interpretazione dei risultati può presentare limitazioni specifiche.
🔗 Approfondimenti sullo Screening Prenatale
8. Domande Frequenti (FAQ)
Il NIPT è un test di screening ad altissima attendibilità. In caso di risultato positivo (alto rischio), è sempre necessaria una conferma diagnostica tramite amniocentesi o villocentesi, che il nostro centro supporterà attivamente.
In rari casi (frazione fetale bassa), il test potrebbe essere ripetuto. Il nostro protocollo prevede il supporto totale della paziente in queste eventualità senza costi aggiuntivi.
Il Prenatal Test NIPT Base è eseguibile già dalla 10ª settimana di gravidanza (10+0).
Sì, il test prevede un semplice prelievo di sangue materno, senza alcun rischio abortivo o di infezione per il feto. È completamente non invasivo.
Il Bi-Test è un calcolo statistico basato su parametri biochimici e ecografici, mentre il NIPT Base analizza direttamente il DNA fetale (cfDNA) con accuratezza >99%.
Il referto è disponibile in circa 5-7 giorni lavorativi dal ricevimento del campione in laboratorio.
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Tempistiche: Referto in 5-7 giorni · Dalla 10ª settimana
Supporto: Consulenza genetica inclusa
✉️ info@allergoline.net | Prelievo in sede o a domicilio
⚕️ Disclaimer: Il NIPT Base è un test di screening, non diagnostico. In caso di risultato positivo, è sempre necessaria una conferma diagnostica tramite amniocentesi o villocentesi. Le informazioni hanno finalità divulgativa e non sostituiscono il parere del medico specialista.
