NGS Conto Terzi per Medici, Laboratori e Strutture Sanitarie
Servizi di Sequenziamento NGS in Outsourcing con Refertazione Specialistica e Supporto Bioinformatico
Affida le tue analisi genetiche a un laboratorio specializzato in diagnostica molecolare avanzata. Offriamo servizi di NGS conto terzi per laboratori di analisi, centri diagnostici, cliniche, ospedali, medici specialisti e società di biotecnologie che desiderano integrare test genetici ad alta complessità senza investire in infrastrutture dedicate.
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Cos’è il servizio NGS conto terzi
Il servizio di Next Generation Sequencing (NGS) conto terzi consente a laboratori e professionisti sanitari di accedere a tecnologie di sequenziamento di ultima generazione attraverso una partnership altamente qualificata.
Gestiamo l’intero flusso analitico:
- Estrazione del DNA e RNA
- Preparazione delle librerie genomiche
- Sequenziamento NGS
- Analisi bioinformatica
- Interpretazione clinica delle varianti
- Refertazione specialistica
- Supporto genetico pre e post analisi
Il cliente può scegliere di affidare l’intero processo oppure esclusivamente alcune fasi del workflow.
A chi è rivolto il servizio
Laboratori di Analisi Cliniche
Amplia l’offerta diagnostica senza acquistare piattaforme NGS o assumere personale specializzato.
Centri di Genetica Medica
Supporto per pannelli multigenici, esoma clinico, studi familiari e diagnostica di malattie rare.
Ospedali e Cliniche Private
Gestione di campioni provenienti da reparti di oncologia, ginecologia, neurologia, cardiologia, pediatria e medicina interna.
Medici Specialisti
Collaboriamo con:
- Genetisti medici
- Oncologi
- Ginecologi
- Neurologi
- Cardiologi
- Endocrinologi
- Andrologi
- Dermatologi
- Oftalmologi
Aziende Biotech e Centri di Ricerca
Supporto per studi clinici, validazione di biomarcatori e progetti di ricerca genomica.
Le nostre aree di specializzazione
Oncologia Molecolare
Pannelli NGS per:
- Tumori solidi
- Predisposizione ereditaria al cancro
- BRCA1 e BRCA2
- Sindrome di Lynch
- HRD
- Tumor profiling
Genetica Riproduttiva
- Carrier screening
- Infertilità femminile
- Infertilità maschile
- Abortività ricorrente
- Pannelli PMA
Malattie Rare
Analisi di:
- Patologie neurologiche
- Sindromi genetiche
- Malattie metaboliche
- Malattie neuromuscolari
- Malattie ereditarie multisistemiche
Cardiogenetica
Pannelli per:
- Cardiomiopatie
- Canalopatie
- Morte cardiaca improvvisa
- Aortopatie ereditarie
Neurologia Genetica
- Epilessie genetiche
- Atassie
- Disturbi del neurosviluppo
- Neuropatie ereditarie
Oftalmologia Genetica
Oltre 500 geni associati a:
- Distrofie retiniche
- Retinite pigmentosa
- Stargardt
- Glaucoma genetico
- Cheratocono
Dermatologia Genetica
- Melanoma familiare
- Genodermatosi
- Epidermolisi bollosa
- Sindromi pigmentarie
Tecnologie Disponibili
Sequenziamento NGS
Piattaforme ad alta affidabilità per:
- Pannelli multigenici
- Clinical Exome
- Whole Exome Sequencing (WES)
- Sequenziamento mirato
MLPA
Analisi di:
- Delezioni
- Duplicazioni
- Riarrangiamenti genomici
Sanger Sequencing
Conferma delle varianti identificate mediante NGS.
qPCR e Real-Time PCR
Per applicazioni diagnostiche e di validazione.
Analisi CNV
Ricerca di variazioni del numero di copie genomiche.
Workflow Operativo
1. Invio del Campione
Possibilità di inviare:
- Sangue periferico
- Tampone buccale
- DNA estratto
- RNA estratto
- Tessuti biologici
2. Accettazione e Controllo Qualità
Verifica dell’idoneità del materiale biologico.
3. Sequenziamento
Esecuzione dell’analisi secondo protocolli validati.
4. Analisi Bioinformatica
Pipeline avanzate per:
- Variant calling
- Annotazione
- Filtraggio
- Prioritizzazione delle varianti
5. Refertazione
Referti redatti da specialisti esperti in genetica molecolare.
6. Supporto Post-Test
Possibilità di confronto diretto con il nostro team scientifico.
Interpretazione Clinica delle Varianti
Le varianti vengono classificate secondo le linee guida internazionali:
- ACMG (American College of Medical Genetics)
- AMP (Association for Molecular Pathology)
- ClinGen
- ESHG
Classificazione:
- Patogena
- Probabilmente patogena
- Variante di significato incerto (VUS)
- Probabilmente benigna
- Benigna
Perché scegliere Allergoline Biotech & Research
Elevata Competenza Scientifica
Team multidisciplinare composto da:
- Biologi molecolari
- Genetisti medici
- Bioinformatici
- Biotecnologi
Refertazione Clinicamente Orientata
Non forniamo semplici dati genomici ma informazioni realmente utilizzabili dal medico.
Tempi di Refertazione Ottimizzati
Referti disponibili in tempi compatibili con le esigenze cliniche.
Supporto Continuativo
Assistenza scientifica dedicata prima, durante e dopo l’analisi.
Personalizzazione dei Pannelli
Possibilità di sviluppare pannelli customizzati in base alle necessità del cliente.
Massima Riservatezza
Gestione dei dati genetici nel rispetto del GDPR e delle normative vigenti.
Partnership per Laboratori e Centri Diagnostici
Offriamo formule di collaborazione dedicate per:
- Laboratori privati
- Poliambulatori
- Ospedali
- Centri PMA
- Studi specialistici
- Network sanitari
Sono disponibili accordi personalizzati con condizioni dedicate per elevati volumi di campioni.
Domande Frequenti (FAQ)
È possibile inviare DNA già estratto?
Sì. Possiamo ricevere sia campioni biologici sia DNA/RNA già estratti, previa verifica dei requisiti qualitativi.
Posso richiedere pannelli personalizzati?
Sì. Progettiamo pannelli NGS custom in base alle esigenze diagnostiche o di ricerca.
Effettuate analisi urgenti?
Sono disponibili percorsi prioritari per specifiche esigenze cliniche.
Fornite supporto nell’interpretazione dei risultati?
Sì. Il nostro team scientifico è disponibile per il confronto clinico sulle varianti identificate.
È possibile integrare il servizio con il proprio brand?
Disponiamo di soluzioni dedicate per collaborazioni in modalità white-label riservate a strutture sanitarie e laboratori.
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Se sei un medico, un laboratorio di analisi, una clinica o una struttura sanitaria e desideri integrare servizi di NGS conto terzi, il nostro team è a disposizione per costruire una collaborazione personalizzata.
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