NGS Conto Terzi per Medici, Laboratori e Strutture Sanitarie

Servizi di Sequenziamento NGS in Outsourcing con Refertazione Specialistica e Supporto Bioinformatico

Affida le tue analisi genetiche a un laboratorio specializzato in diagnostica molecolare avanzata. Offriamo servizi di NGS conto terzi per laboratori di analisi, centri diagnostici, cliniche, ospedali, medici specialisti e società di biotecnologie che desiderano integrare test genetici ad alta complessità senza investire in infrastrutture dedicate.

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Cos’è il servizio NGS conto terzi

Il servizio di Next Generation Sequencing (NGS) conto terzi consente a laboratori e professionisti sanitari di accedere a tecnologie di sequenziamento di ultima generazione attraverso una partnership altamente qualificata.

Gestiamo l’intero flusso analitico:

  • Estrazione del DNA e RNA
  • Preparazione delle librerie genomiche
  • Sequenziamento NGS
  • Analisi bioinformatica
  • Interpretazione clinica delle varianti
  • Refertazione specialistica
  • Supporto genetico pre e post analisi

Il cliente può scegliere di affidare l’intero processo oppure esclusivamente alcune fasi del workflow.


A chi è rivolto il servizio

Laboratori di Analisi Cliniche

Amplia l’offerta diagnostica senza acquistare piattaforme NGS o assumere personale specializzato.

Centri di Genetica Medica

Supporto per pannelli multigenici, esoma clinico, studi familiari e diagnostica di malattie rare.

Ospedali e Cliniche Private

Gestione di campioni provenienti da reparti di oncologia, ginecologia, neurologia, cardiologia, pediatria e medicina interna.

Medici Specialisti

Collaboriamo con:

  • Genetisti medici
  • Oncologi
  • Ginecologi
  • Neurologi
  • Cardiologi
  • Endocrinologi
  • Andrologi
  • Dermatologi
  • Oftalmologi

Aziende Biotech e Centri di Ricerca

Supporto per studi clinici, validazione di biomarcatori e progetti di ricerca genomica.


Le nostre aree di specializzazione

Oncologia Molecolare

Pannelli NGS per:

  • Tumori solidi
  • Predisposizione ereditaria al cancro
  • BRCA1 e BRCA2
  • Sindrome di Lynch
  • HRD
  • Tumor profiling

Genetica Riproduttiva

  • Carrier screening
  • Infertilità femminile
  • Infertilità maschile
  • Abortività ricorrente
  • Pannelli PMA

Malattie Rare

Analisi di:

  • Patologie neurologiche
  • Sindromi genetiche
  • Malattie metaboliche
  • Malattie neuromuscolari
  • Malattie ereditarie multisistemiche

Cardiogenetica

Pannelli per:

  • Cardiomiopatie
  • Canalopatie
  • Morte cardiaca improvvisa
  • Aortopatie ereditarie

Neurologia Genetica

  • Epilessie genetiche
  • Atassie
  • Disturbi del neurosviluppo
  • Neuropatie ereditarie

Oftalmologia Genetica

Oltre 500 geni associati a:

  • Distrofie retiniche
  • Retinite pigmentosa
  • Stargardt
  • Glaucoma genetico
  • Cheratocono

Dermatologia Genetica

  • Melanoma familiare
  • Genodermatosi
  • Epidermolisi bollosa
  • Sindromi pigmentarie

Tecnologie Disponibili

Sequenziamento NGS

Piattaforme ad alta affidabilità per:

  • Pannelli multigenici
  • Clinical Exome
  • Whole Exome Sequencing (WES)
  • Sequenziamento mirato

MLPA

Analisi di:

  • Delezioni
  • Duplicazioni
  • Riarrangiamenti genomici

Sanger Sequencing

Conferma delle varianti identificate mediante NGS.

qPCR e Real-Time PCR

Per applicazioni diagnostiche e di validazione.

Analisi CNV

Ricerca di variazioni del numero di copie genomiche.


Workflow Operativo

1. Invio del Campione

Possibilità di inviare:

  • Sangue periferico
  • Tampone buccale
  • DNA estratto
  • RNA estratto
  • Tessuti biologici

2. Accettazione e Controllo Qualità

Verifica dell’idoneità del materiale biologico.

3. Sequenziamento

Esecuzione dell’analisi secondo protocolli validati.

4. Analisi Bioinformatica

Pipeline avanzate per:

  • Variant calling
  • Annotazione
  • Filtraggio
  • Prioritizzazione delle varianti

5. Refertazione

Referti redatti da specialisti esperti in genetica molecolare.

6. Supporto Post-Test

Possibilità di confronto diretto con il nostro team scientifico.


Interpretazione Clinica delle Varianti

Le varianti vengono classificate secondo le linee guida internazionali:

  • ACMG (American College of Medical Genetics)
  • AMP (Association for Molecular Pathology)
  • ClinGen
  • ESHG

Classificazione:

  • Patogena
  • Probabilmente patogena
  • Variante di significato incerto (VUS)
  • Probabilmente benigna
  • Benigna

Perché scegliere Allergoline Biotech & Research

Elevata Competenza Scientifica

Team multidisciplinare composto da:

  • Biologi molecolari
  • Genetisti medici
  • Bioinformatici
  • Biotecnologi

Refertazione Clinicamente Orientata

Non forniamo semplici dati genomici ma informazioni realmente utilizzabili dal medico.

Tempi di Refertazione Ottimizzati

Referti disponibili in tempi compatibili con le esigenze cliniche.

Supporto Continuativo

Assistenza scientifica dedicata prima, durante e dopo l’analisi.

Personalizzazione dei Pannelli

Possibilità di sviluppare pannelli customizzati in base alle necessità del cliente.

Massima Riservatezza

Gestione dei dati genetici nel rispetto del GDPR e delle normative vigenti.


Partnership per Laboratori e Centri Diagnostici

Offriamo formule di collaborazione dedicate per:

  • Laboratori privati
  • Poliambulatori
  • Ospedali
  • Centri PMA
  • Studi specialistici
  • Network sanitari

Sono disponibili accordi personalizzati con condizioni dedicate per elevati volumi di campioni.


Domande Frequenti (FAQ)

È possibile inviare DNA già estratto?

Sì. Possiamo ricevere sia campioni biologici sia DNA/RNA già estratti, previa verifica dei requisiti qualitativi.

Posso richiedere pannelli personalizzati?

Sì. Progettiamo pannelli NGS custom in base alle esigenze diagnostiche o di ricerca.

Effettuate analisi urgenti?

Sono disponibili percorsi prioritari per specifiche esigenze cliniche.

Fornite supporto nell’interpretazione dei risultati?

Sì. Il nostro team scientifico è disponibile per il confronto clinico sulle varianti identificate.

È possibile integrare il servizio con il proprio brand?

Disponiamo di soluzioni dedicate per collaborazioni in modalità white-label riservate a strutture sanitarie e laboratori.


Richiedi una Collaborazione Professionale

Se sei un medico, un laboratorio di analisi, una clinica o una struttura sanitaria e desideri integrare servizi di NGS conto terzi, il nostro team è a disposizione per costruire una collaborazione personalizzata.

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