Laboratorio di Genetica Medica e Diagnostica Molecolare
Centro di Genetica Medica e Diagnostica Molecolare
Laboratorio NGS specializzato in test genetici clinici, farmacogenetica e medicina personalizzata.
Allergoline Biotech & Research è un laboratorio specializzato in genetica medica e analisi genomiche cliniche, nato con l'obiettivo di integrare ricerca scientifica avanzata e pratica clinica quotidiana.
🔬 La nostra missione: genetica clinica al servizio della medicina di precisione
La nostra missione è trasformare i progressi della genomica, della bioinformatica clinica e delle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione (NGS) in strumenti diagnostici affidabili, validati e clinicamente utili, a supporto della diagnosi, prevenzione e gestione delle malattie genetiche.
🏥 Aree di eccellenza clinica
Il nostro centro di genetica medica offre competenze in diverse aree specialistiche:
Attraverso test genetici clinicamente validati e analisi genomiche avanzate, contribuiamo allo sviluppo di una medicina di precisione in grado di:
- Migliorare l'accuratezza diagnostica
- Identificare le cause molecolari delle patologie
- Supportare decisioni terapeutiche personalizzate
👉 Ogni percorso diagnostico è progettato per fornire un reale valore clinico, integrando il dato genetico con il contesto medico del paziente.
🤝 Supporto clinico a medici e specialisti
Allergoline Biotech & Research opera come partner scientifico e diagnostico a supporto di:
Forniamo test genetici per malattie rare, analisi genomiche cliniche e consulenza specialistica per supportare i professionisti della salute nelle loro decisioni cliniche.
🚀 Innovazione in genomica e bioinformatica clinica
Investiamo costantemente in tecnologie genomiche di nuova generazione (NGS) e in strategie bioinformatiche avanzate, con particolare focus su:
Evidenze scientifiche alla base dei nostri protocolli
📚 Frayling et al., Science 2007 – PMID: 17434869 – FTO e obesità
📚 Cornelis et al., JAMA 2006 – PMID: 16522833 – CYP1A2 e caffeina
📚 Enattah et al., Nature Genetics 2002 – PMID: 11893388 – LCT e lattosio
📚 Weisberg et al., Mol Gen Metab 2001 – PMID: 11788875 – MTHFR e folati
L'obiettivo è rendere la genetica clinica sempre più accessibile, precisa e applicabile, favorendo una reale integrazione della genomica nella pratica medica quotidiana.
💎 I nostri valori
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❓ Domande frequenti sulla genetica clinica e i test NGS
In caso di sospetta malattia ereditaria, familiarità per patologie genetiche, pianificazione familiare o per guidare terapie personalizzate (farmacogenetica).
Il sequenziamento di nuova generazione (NGS) permette di analizzare simultaneamente decine o centinaia di geni associati a specifiche patologie, con elevata accuratezza e rapidità.
La nutrigenetica studia l'interazione tra geni e nutrizione. La genetica clinica si occupa di diagnosi di malattie genetiche e consulenza medica per patologie ereditarie.
Sì, operiamo con protocolli ISO 9001 e seguiamo le linee guida internazionali (ACMG, ESHG) per garantire la massima affidabilità clinica.
I tempi variano in base alla complessità dell'analisi. Per i pannelli NGS standard, il referto viene consegnato in 15-20 giorni lavorativi.
🧬 Allergoline Biotech & Research
Centro di genetica medica e diagnostica molecolare · Laboratorio certificato ISO 9001:2015
Supporto a medici specialisti, ospedali e strutture sanitarie
Le informazioni contenute in questa pagina hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere di un medico. I test genetici clinici devono essere prescritti da un medico specialista e interpretati nel contesto della storia clinica del paziente.
