L’ematologia è la branca della medicina che si occupa dello studio, della diagnosi e del trattamento delle malattie del sangue e dei disordini ematologici. Questo campo comprende una vasta gamma di condizioni, tra cui anemie, leucemie, linfomi, mielomi multipli, emofilia, trombosi e altre malattie del sangue e dei linfociti.
L’ematologia è una disciplina cruciale per lo studio e il trattamento delle malattie del sangue e dei disturbi legati al sistema emopoietico, che comprende midollo osseo, linfonodi e altri organi coinvolti nella produzione e maturazione delle cellule del sangue. Le patologie ematologiche possono includere anemie, emofilie, talassemie, leucemie, linfomi e molte altre condizioni che riguardano sia la quantità che la qualità delle cellule del sangue, come i globuli rossi, i globuli bianchi e le piastrine.
Le analisi genetiche sono particolarmente utili in ematologia per diversi motivi:
Diagnosi precoce: In molte malattie ematologiche, come la talassemia o l’anemia falciforme, le alterazioni genetiche sono alla base della condizione. La diagnosi precoce tramite test genetici può migliorare notevolmente la gestione della malattia, prevenendo complicazioni gravi e migliorando la qualità della vita del paziente.
Screening e prevenzione:La genetica può essere utilizzata per individuare portatori sani di malattie ereditarie del sangue, come la talassemia o l’emofilia. Questi test sono particolarmente utili nelle coppie che pianificano una gravidanza, in modo da evitare la trasmissione di malattie genetiche al nascituro.
Personalizzazione del trattamento: Le malattie ematologiche come le leucemie e i linfomi possono presentare mutazioni genetiche specifiche che influenzano la risposta ai trattamenti. I test genetici possono guidare il medico nella scelta della terapia più efficace, riducendo i rischi e aumentando le possibilità di successo.
Monitoraggio della malattia: In alcune malattie, come le leucemie, le analisi genetiche possono essere utilizzate per monitorare la risposta al trattamento e per rilevare eventuali recidive in modo precoce.
Emofilia e disturbi della coagulazione: In questi casi, le mutazioni genetiche sono alla base della condizione, e il test genetico è fondamentale per diagnosticare il tipo e la gravità del disturbo, oltre a guidare il trattamento con farmaci specifici.
L’integrazione di test genetici avanzati nel campo dell’ematologia potrebbe quindi non solo migliorare la diagnosi precoce, ma anche ottimizzare la prevenzione e personalizzare le terapie in base alle specifiche esigenze del paziente. Se stai pensando di includere o ampliare l’uso di test genetici nella tua pratica, possiamo esplorare come farlo in modo efficace.
Il test genetico in andrologia rappresenta una delle più recenti e avanzate tecniche diagnostiche per individuare possibili cause genetiche legate a disturbi della salute maschile. Nel nostro laboratorio forniamo un’ampia gamma di procedure di analisi genetiche all’avanguardia, progettate per fornire diagnosi accurate e personalizzate.
1. Diagnosi Precoce e Precisa: Identificare le mutazioni genetiche permette di diagnosticare le malattie del fegato in fase precoce, spesso prima che i sintomi diventino gravi.
2. Terapie Personalizzate: La conoscenza del profilo genetico del paziente consente ai medici di sviluppare trattamenti su misura, aumentando l’efficacia delle terapie e riducendo gli effetti collaterali.
3. Prevenzione: Per le persone con una predisposizione genetica, possono essere implementate misure preventive per ridurre il rischio di sviluppare malattie epatiche.
4. Consulenza Genetica: Le famiglie con una storia di malattie epatiche ereditarie possono beneficiare della consulenza genetica per comprendere meglio i rischi e le opzioni disponibili.
Le famiglie con una storia di malattie ereditarie possono richiedere una consulenza genetica per comprendere meglio i rischi e le opzioni disponibili.
Eritrocitosi Familiare
Fattore V di Leiden G1691A/R506Q
Favismo
Deficit Congenito del Fattore XIII
Deficit Congenito della Proteina S/Proteina C
Deficit di P2Y12
Emofilia A
Angioedema Ereditario – Pannello
Calreticulina – pannello NGS geni CALR e MPL
Cerebral Cavernous Malformations – Panel
Deficit Congenito del Fattore VII
Deficit Congenito del Fattore X
Una volta raccolto il campione seguendo rigorosi protocolli di sicurezza e sterilità, procediamo al’l’estrazione del DNA, l’isolamento dello stesso e il clean-up. Segue poi la fase di amplificazione, ottenuta mediante Reazione a Catena della Polimerasi in un termociclatore.
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