Il test

Questo test è particolarmente indicato per diverse categorie di persone. In primo luogo, è consigliato a chi ha una storia personale o familiare di trombosi, poiché la genetica gioca un ruolo determinante in questa condizione. È anche fondamentale per le donne in gravidanza o che desiderano concepire, specialmente se hanno avuto aborti spontanei o complicanze in gravidanze precedenti.

Chi presenta fattori di rischio acquisiti, come obesità, fumo o l’assunzione di contraccettivi orali, può trarre vantaggio da questo test. Inoltre, è un’opportunità preziosa per chiunque voglia conoscere la propria predisposizione genetica alla trombofilia, anche in assenza di sintomi, in modo da adottare uno stile di vita che minimizzi i rischi e favorisca la salute cardiovascolare.

Cosa analizza

Il test genetico indaga la tua predisposizione alla trombofilia, esaminando alcuni geni chiave che influenzano la coagulazione del sangue. In particolare, verifica la presenza di varianti genetiche che possono alterare il metabolismo dell’omocisteina, un aminoacido che, in eccesso, può favorire la formazione di trombi.

Inoltre, analizza i geni che codificano per fattori cruciali della coagulazione, come il Fattore V e la protrombina. Vengono anche esaminate varianti genetiche che possono influenzare i livelli di colesterolo e di altri lipidi nel sangue, fattori che contribuiscono al rischio di trombosi arteriosa. Grazie all’analisi di questi geni, il test ti fornisce una panoramica completa della tua predisposizione genetica alla trombofilia, aiutandoti a comprendere meglio la tua salute cardiovascolare e a prendere decisioni informate per la tua prevenzione.

Perché farlo

Conoscere il proprio corpo è il primo passo per prendersi cura di sé. E se potessi scoprire informazioni fondamentali sulla tua salute, nascoste nel tuo DNA? Il test genetico per la trombofilia ti offre proprio questa opportunità: svelare la tua predisposizione a una condizione che può influenzare il benessere del tuo sistema circolatorio.

La trombofilia, infatti, aumenta la tendenza del sangue a coagulare, favorendo la formazione di trombi, con conseguenze anche gravi. Grazie a questo test, puoi conoscere il tuo livello di rischio e agire in modo mirato. Immagina di poter prevenire problematiche future, semplicemente adottando uno stile di vita più sano, con un’alimentazione equilibrata e un’attività fisica regolare. Se necessario, il tuo medico potrà consigliarti terapie specifiche per proteggerti al meglio.

Poliformismi analizzati

• MTHFR: Questo gene è coinvolto nel metabolismo dell’omocisteina, un aminoacido che, se presente in eccesso, può aumentare il rischio di trombosi. Le varianti analizzate in questo gene possono influenzare l’attività dell’enzima MTHFR e di conseguenza i livelli di omocisteina.
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• F5: Il gene F5 codifica per il fattore V della coagulazione. Una variante specifica di questo gene, chiamata “Fattore V di Leiden”, è associata a un rischio aumentato di trombosi venosa.
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• F2: Questo gene codifica per la protrombina, un fattore chiave nella coagulazione del sangue. Alcune varianti del gene F2 possono aumentare i livelli di protrombina nel sangue, predisponendo alla formazione di trombi.
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• APOE: Questo gene è coinvolto nel metabolismo dei lipidi e influenza i livelli di colesterolo. Varianti del gene APOE possono influenzare il rischio di trombosi arteriosa.