Il test genetico per l'infertilità è un esame che analizza i geni e le mutazioni genetiche che possono influire sulla fertilità, sia maschile che femminile. Può essere utile per identificare eventuali anomalie genetiche che potrebbero impedire il concepimento o causare problemi durante la gravidanza.
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Le cause di infertilità nelle coppie sono molteplici e possono essere attribuite a fattori sia maschili che femminili, ma spesso sono legate anche a problemi combinati.
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Il test è disponibile in due livelli di indagine: un’analisi più completa, che analizza in simultanea 70 geni che studiano le principali cause genetiche associate a infertilità e poliabortività; Il secondo livello è un’analisi più mirata per indagare specifici disturbi genetici.
E’ un test che analizza in 50 geni per lo studio delle principali cause genetiche di infertilità maschile.
Il test analizza, con tecnologia next-generation sequencing (NGS), un pannello di 50 geni associati alle più comuni patologie riproduttive dell’uomo causa di infertilità, quali difetti della spermatogenesi, azoospermia, oligospermia, teratospermia, astenospermia, criptorchidismo, ipospadia, assenza dei vasi deferenti, disgenesi testicolare, ipogonadismo ipergonadotropo, insensibilità agli androgeni, e altre.
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Campione di sangue
Analisi approfondite delle cause genetiche di infertilità
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