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Farmaci statine

Farmaci statine

Le statine sono tra i farmaci più utilizzati per il trattamento delle dislipidemie, in particolare per abbassare i livelli di colesterolo LDL nel sangue e prevenire malattie cardiovascolari. Tuttavia, non tutti i pazienti rispondono allo stesso modo al trattamento con statine, e in alcuni casi, possono verificarsi effetti collaterali significativi, come dolori muscolari, danni al fegato o alterazioni nei livelli di enzimi muscolari. Questo rende importante personalizzare la terapia per ottenere il massimo beneficio e minimizzare i rischi. È qui che entra in gioco la farmacogenetica.

Cos’è la Farmacogenetica?

La farmacogenetica è la branca della genetica che studia come la variabilità genetica di un individuo influenzi la risposta ai farmaci. Attraverso analisi genetiche mirate, è possibile comprendere come il patrimonio genetico di una persona possa influire sulla metabolizzazione e sull’efficacia di un farmaco. Nel caso delle statine, i test farmacogenetici permettono di identificare le varianti genetiche che possono modificare la risposta individuale al trattamento, offrendo così un approccio più personalizzato e sicuro.

farmaci statine

Capacità

Nel nostro laboratorio forniamo un’ampia gamma di procedure di analisi genetiche all’avanguardia, progettate per fornire diagnosi accurate e personalizzate.

Vantaggi

1. Diagnosi Precoce e Precisa: Identificare le mutazioni genetiche permette di diagnosticare le malattie del fegato in fase precoce, spesso prima che i sintomi diventino gravi.

2. Terapie Personalizzate: La conoscenza del profilo genetico del paziente consente ai medici di sviluppare trattamenti su misura, aumentando l’efficacia delle terapie e riducendo gli effetti collaterali.

3. Prevenzione: Per le persone con una predisposizione genetica, possono essere implementate misure preventive per ridurre il rischio di sviluppare malattie epatiche.

4. Consulenza Genetica: Le famiglie con una storia di malattie epatiche ereditarie possono beneficiare della consulenza genetica per comprendere meglio i rischi e le opzioni disponibili.

Poliformismi analizzati

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Le nostre procedure

Una volta raccolto il campione seguendo rigorosi protocolli di sicurezza e sterilità, procediamo al’l’estrazione del DNA, l’isolamento dello stesso e il clean-up. Segue poi la fase di amplificazione, ottenuta mediante Reazione a Catena della Polimerasi in un termociclatore.

Elaborazione del campione

Processamento del campione

Elaborazione e risultato del test

Piani di screening

Malattie rare

Genetica molecolare

Genetica molecolare

Nutrigenetica

Malattie oncologiche

Malattie sessuali

Genetica predittiva

Microbiota e microbioma

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