Farmaci statine
Le statine sono tra i farmaci più utilizzati per il trattamento delle dislipidemie, in particolare per abbassare i livelli di colesterolo LDL nel sangue e prevenire malattie cardiovascolari. Tuttavia, non tutti i pazienti rispondono allo stesso modo al trattamento con statine, e in alcuni casi, possono verificarsi effetti collaterali significativi, come dolori muscolari, danni al fegato o alterazioni nei livelli di enzimi muscolari. Questo rende importante personalizzare la terapia per ottenere il massimo beneficio e minimizzare i rischi. È qui che entra in gioco la farmacogenetica.
Cos’è la Farmacogenetica?
La farmacogenetica è la branca della genetica che studia come la variabilità genetica di un individuo influenzi la risposta ai farmaci. Attraverso analisi genetiche mirate, è possibile comprendere come il patrimonio genetico di una persona possa influire sulla metabolizzazione e sull’efficacia di un farmaco. Nel caso delle statine, i test farmacogenetici permettono di identificare le varianti genetiche che possono modificare la risposta individuale al trattamento, offrendo così un approccio più personalizzato e sicuro.
Capacità
Nel nostro laboratorio forniamo un’ampia gamma di procedure di analisi genetiche all’avanguardia, progettate per fornire diagnosi accurate e personalizzate.
Vantaggi
1. Diagnosi Precoce e Precisa: Identificare le mutazioni genetiche permette di diagnosticare le malattie del fegato in fase precoce, spesso prima che i sintomi diventino gravi.
2. Terapie Personalizzate: La conoscenza del profilo genetico del paziente consente ai medici di sviluppare trattamenti su misura, aumentando l’efficacia delle terapie e riducendo gli effetti collaterali.
3. Prevenzione: Per le persone con una predisposizione genetica, possono essere implementate misure preventive per ridurre il rischio di sviluppare malattie epatiche.
4. Consulenza Genetica: Le famiglie con una storia di malattie epatiche ereditarie possono beneficiare della consulenza genetica per comprendere meglio i rischi e le opzioni disponibili.
Poliformismi analizzati
Le nostre procedure
Una volta raccolto il campione seguendo rigorosi protocolli di sicurezza e sterilità, procediamo al’l’estrazione del DNA, l’isolamento dello stesso e il clean-up. Segue poi la fase di amplificazione, ottenuta mediante Reazione a Catena della Polimerasi in un termociclatore.
Elaborazione del campione
Processamento del campione
Elaborazione e risultato del test
Piani di screening
Malattie rare
Genetica molecolare
Genetica molecolare
Nutrigenetica
Malattie oncologiche
Malattie sessuali
Genetica predittiva
Microbiota e microbioma